比较研究发现异常基因的重要作用 由此可能找到治疗肠癌新方法

　　多伦多大学和西乃山医院的研究人员最近有关癌的新发现，最终可能导致不需要用化学疗法治疗肠癌。这项发表在最新一期国际权威「新英格兰医杂誌」上的研究成果，显示肠癌事实上有两种组织结构形态，而非以往人们认为的那样只是千篇一律。研究发现，大约有 17% 的结肠直肠癌病人在他们的癌细胞中有一种称之为非酋w性显微附属物的异常基因。而另外83% 的肠癌病人的癌细胞中却没有这种基因。

　　科学家们进一步研究发现，有这种异常基因的肠癌病人往往能比后没有这种异常基因的肠癌病人活得更长，前者中有 76% 的人在患癌之后可以至少存活 5 年，但后者只有 54 % 的人能活过 5 年。

　　此外，前者癌细胞扩散的人也不多。负责这项研究的西乃山医院研究院高级科学家加林格 (steven gallinger) 昨天表示，这项发现的意义在於可能导致目前对肠癌治疗手法的革新。

　　目前所有肠癌患者都得到同一种治疗方法，即化学疗法。研究的另一位负责人布恩斯汀 (alan bernstein) 表示，这次是人类第一次发现肠癌有不同的组织构造，它给医学界打开思路，可以有不同的方法来治疗肠癌。

　　虽然研究的最终目标是希望肠癌病人摆脱令人十分痛苦，且又是以有毒元素进行的化学疗法，但是目前科学家还是建议两种不同组织形态肠癌的患者都接受化学疗法，因为化学疗法证明对治疗肠癌有一定疗效。

　　加林格说，不希望医生立即停止使用化学疗法，但是相信不久的将来会有不同的方法可以治肠癌。

　　这项歷时 4 年的研究共调查了安省 650 位肠癌患者的恶性肿癌细胞样板。肠癌是北美洲死亡率第二高的癌症，每年导致大约 2 万加拿大人丧命。